Studien gemäß ISO 10993

Medizinprodukte und medizinische Hilfs­mittel werden von der FREY-TOX GmbH gemäß der ISO Richtlinie 10993-5 (Zyto­toxizität), 10993-6 (Implantation), 10993-10 (Irritation und Sensibilisierung), 10993-11 (Systemische Toxizität) unter weiterer Berücksichtigung der ISO Richtlinien 10993-1, 10993-2 und 10993-12 untersucht. Ferner kann die USP <88> in das Studiendesign integriert werden. Die von uns geprüften Medizinprodukte stammen dabei aus vielzähligen Bereichen der Chirurgie sowie Wundversorgung. Sie umfassen resorbierbare und nicht-resorbierbare sowie synthetische, biologische und kombinierte Produkte (u. a. Metallimplantate der Ortho­pädie und Dentalmedizin, Nahtma­terialien, Hämo­styptika, Gefäßprothesen, Netzmate­rialien, Materialien zur Adhäsions­prophylaxe, Kleb­stoffe, Wundauflagen und -abdeckungen).