Methodik

Neben den standardisierten Prüfungen gemäß ISO 10993 werden Medizin­produkte und medizinische Hilfsmittel in individuellen Studien, deren Methodik in enger Zusam­menarbeit mit dem Hersteller erstellt wird, auf Funktionalität sowie Biokompatibilität geprüft. Diese erwei­terten Fragestellungen zu einem Medizin­produkt vervollständigen Aspek­te zur Sicherheit unter Beachtung der unter­schiedlichen Indikationsgebiete. Weiter­füh­rende Fragestellungen zur Patho­histologie sowie Mikrobiologie werden umfassend von Kooperationspartnern in enger Zusammen­arbeit mit uns be­ar­beitet. Unser Prüfungs­portfolio im Bereich der experimentellen Chirurgie umfasst sowohl die ortho­pädische als auch die Weichteil­chirurgie in unter­schied­lichen in vivo Prüfsystemen. Die Wahl des in vivo Prüfsystems ist dabei eng an das je­weilige Medizinprodukt selbst sowie an die Indi­kation und die Frage- bzw. Zielstellung geknüpft.